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聚氧化乙烯氫化蓖麻油
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關(guān)于醚類聚羧酸減水劑大單體的發(fā)展歷程

2019-12-25 17:42:08

早期的聚羧酸減水劑為酯類產(chǎn)品,其大單體為甲氧基聚乙二醇醚(MPEG),結(jié)構(gòu)如圖2所示。此類大單體合成聚羧酸減水劑時,需經(jīng)過酯化和聚合兩步反應(yīng),工藝較為復(fù)雜,現(xiàn)已逐步被醚類大單體取代。

醚類聚羧酸減水劑大單體是現(xiàn)在的主流大單體產(chǎn)品,該類大單體主要是由不同結(jié)構(gòu)的小分子不飽和醇起始劑進行乙氧基化反應(yīng),合成帶有端基雙鍵的聚乙二醇醚。根據(jù)起始劑分子結(jié)構(gòu)的不同,可將合成的大單體分為三種:乙烯醇類3碳大單體(烯丙基聚乙二醇醚-APEG)、乙烯醇類4碳與5碳大單體(異丁烯基聚乙二醇醚-HPEG、異戊烯基聚乙二醇醚-TPEG)和乙烯醚類2+2與2+4型大單體(EPEG、VPEG)。

在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上,筆者團隊推出了一類新型乙烯醚類聚羧酸減水劑大單體:乙二醇單乙烯基聚乙二醇醚(EPEG,2+2單體)。

通過對不同單體分子中不飽和雙鍵結(jié)構(gòu)的電子云密度和空間位阻進行比較,得出了不同單體中不飽和雙鍵聚合活性的高低。

由于分子中的雙鍵為一取代結(jié)構(gòu),進一步減少了聚醚側(cè)鏈擺動的空間阻力,使得聚醚側(cè)鏈的擺動更加自由,活動范圍更大;聚醚側(cè)鏈擺動自由度的增加,提高了聚醚側(cè)鏈的包裹性和纏繞性,從而合成出的聚羧酸減水劑具有更高的適應(yīng)性,尤其對于砂石料品質(zhì)差、含泥量高的情況效果顯著。

聚羧酸減水劑


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